综合药品稳定性试验箱|药品试验箱|药品稳定试验机【林频股份】

产品用途

综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。..

GBT 10586-2006 湿热试验箱技术条件 SJT 31388-1994 高低温湿热箱完好要求和检查评定方法..

性能指标	温度范围	0℃～65℃
	湿度范围	40%～95%RH
	恒温波动温度	±0.5℃
	恒温波动湿度	±3%RH
	时间设定范围	1～9999H
使用材料	外箱材质	优质A3钢板静电喷塑
	内箱材质	进口高级不锈钢SUS304
	保温材质	硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
核心配置	温湿度控制器	韩国TEMI330
	温湿度传感器	PT100铂金电阻测温体
	制冷方式	单机制冷
	压缩机	法国泰康
标准配置		湿球纱布1卷、水泵1只、水箱1只、样品搁板2块
安全保护		压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护
电源电压		AC220V±10% 50±0.5Hz AC380V±10% 50±0.5Hz
功　率		4.0KW/6.0KW/9.0KW/11KW
使用环境		5℃～＋28℃ ≤85% RH
注： 1、以上数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得 2、可根据用户具体试验要求非标定制综合药品稳定性试验箱等 3、本技术信息，如有变动恕不另行通知